酶联免疫吸附剂测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA)，是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。基本原理是：1）使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。2）使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。由于酶的催化频率很高，故可放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

实验流程

                         

 

	实物	数据信息	实验周期
客户提供	样本、ELISA试剂盒	ELISA试剂盒说明书	2周及以上
我们提供	剩余试剂盒	基本实验步骤、EXCEL原始数据、标准曲线

 

可以做哪些标本及服务：

 

血清、血浆、组织、唾液、尿液、其他蛋白提取物等

 

Q：ELISA 试剂盒（96 孔规格）一般可以进行多少个样本的检测？

A：标准品孔和待测样本孔需进行复孔操作以保证数据的可信度。每次需将标准品按照7-8个梯度稀释以制备准确的标准曲线。一次96孔板实验可以进行20-25个样本的检测工作。

 

Q：常用的免疫学检测方法ELISA和WB的区分有哪些？

 

区分项目	ELISA	WB
目的	不仅可以检测抗原还可以检测抗体，对其进行定性和定量分析。	定性分析，对胶片灰度值进行半定量分析。
抗体识别位点	线性化或构象型位点均可。	线性化位点。
优点	96 孔板可以处理多个样本，通过设置复孔，对照，梯度可提高数据的可信度，且灵敏度高于WB。	可明确蛋白的分子量大小，以及是否为多聚体或发生降解。
缺点	如果抗体有非特异性结合，得到的数值则不可信。	一次电泳最多处理10-20 个样本。