产品描述：

细胞免疫荧光染色试剂盒-抗大鼠DyLight 488绿色

产品货号：MBR039

产品包装：

产品编号	产品名称	包装	保存温度
A	细胞固定液	100ml	-20度
B	封闭液	6ml	-20度
C	DyLight 488, Goat Anti Rat IgG	100ul	-20度
D	抗体稀释液（一抗 二抗）	10ml	-20度
E	细胞核染色液	5ml	-20度
F	抗荧光淬灭封片液	5ml	-20度
G	PBS粉	1L	常温
H	盖玻片	24*50	常温

 

自备试剂及耗材：

吸头/吸水纸/一抗/离心管

实验步骤：

1、 PBS配制： 取出G号试剂，加入1L双蒸水，溶解即可，后面实验清洗均匀这个试剂，后面步骤均用G代替。

2、 取出做好的爬片/准备好的细胞，用加入1ml G液洗2-3次。

3、 加1ml A液，室温置放30分钟，后去掉液体，用G液洗2-3次。

4、 滴1-2滴B液，室温孵育30分钟。注意：液体的量要覆盖细胞。

5、 用吸水纸吸掉B液，加入自己准备的一抗，室温孵育1-2小时；一抗可用D液稀释。此步骤加的液体一定要全覆盖标本。

6、 用G液洗标本3次，每次浸泡3-5分钟。

7、 准备1个离心管，取2ul C液加入到200ul D液中混匀，该剂量为4-6张8mm爬片的量，请自己根据标本的数量和大小自动调整，用量即为液体覆盖到标本即可。

8、 用吸水纸吸掉第6步洗后的液体；注意：每次吸液体，吸水纸只能在细胞边缘。

9、 加20-50ul第7步配制的液体，室温孵育60分钟。用量自己可以调整，液体覆盖到标本即可。

10、 用G液洗3次，每次3-5分钟。

11、 用吸水纸吸干多余的液体，加入2-3滴E液，染色5分

12、 用G液洗3次，每次3-5分钟。

13、 吸水纸吸干多余的液体，加2-3滴F液体。用盖玻片封片。

14、 及时拍照，如果不能拍照，建议放4度冰箱。

 

所用荧光激发和接收波长：

1.    DyLight 488是一种绿色荧光团，其最大吸收波长在493nm，相应的最大发射波长是518nm。

2.     E为细胞核染料，是一种蓝色，其最大吸收波长在358nm，相应的最大发射波长是461nm。

 

染色结果：

  绿色为目的蛋白；蓝色为细胞核。

 

注意事项：

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作