产品描述：

 

寡霉素/Oligomycin

 

产品货号	产品名称	包装
MBQ1038	寡霉素/Oligomycin	5mg

 

产品介绍：

中文名：	寡霉素
英文名：	Oligomycin	分子式：	C45H74O11
分子量：	791.07	Cas号：	1404-19-9
溶解度：	Water <1mg/ml           DMSO 10mg/ml           Ethanol <1mg/ml

 

        体外研究：Oligomycin A是ATP合成酶的抑制剂，抑制氧化磷酸化和所有发生在线粒体耦合膜的ATP依赖性过程。Oligomycin A通过阻断其质子通道(Fo亚基)抑制ATP合成，这对ADP通过氧化磷酸化转化为ATP是必要的。Oligomycin A对ATP合成的抑制会显著降低通过电子传递链的电子流；然而，由于质子泄漏或者线粒体解偶联过程，电子流不会完全停止。 在一组癌细胞中，100纳克/毫升的Oligomycin在1小时内完全抑制氧化磷酸化活性，并且经过6小时引起不同程度的糖酵解。Oligomycin，F0部分H+-ATP-合成酶的抑制剂，抑制TNF诱导的细胞凋亡。Oligomycin抑制黑色素瘤中线粒体的呼吸作用，使黑色素瘤对治疗敏感，并阻断慢循环、长期肿瘤维持的黑色素瘤细胞的出现。

 

保存说明：

-20℃保存。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80ºC保存，预计6个月内有效。

 

使用说明:

a. 收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。

b. 对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。

溶液配置（仅供参考）：5mg加入0.63ml DMSO，或者每7.91mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液

c. 具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。

d. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下表格

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量（kg）	0.02	0.15	0.15	0.4	0.08	10
体表面积（m2）	0.007	0.025	0.15	0.05	0.05	0.5
Km系数	3	6	12	8	5	20
转换公式为：动物A剂量(mg/kg) = 动物B剂量(mg/kg) ×动物B的Km系数/动物A的Km系数 例如，依据体表面积折算法，将某药物用于小鼠的剂量22.6mg/kg换算成大鼠的剂量，需要将22.6mg/kg乘以小鼠的Km系数(3)，再除以大鼠的Km系数(6)，得到此药物用于大鼠的等效剂量为11.3mg/kg。 大鼠剂量(mg/kg) =小鼠剂量(22.6mg/kg) ×小鼠的Km系数(3)/ 大鼠的Km系数(6)=11.3 mg/kg

 

注意事项：

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

参考文献：

1.Jastroch M, et al. Essays Biochem. 2010, 47:53-67.

2.Hao W, et al. J Biol Chem, 2010, 285(17), 12647-12654.

3.Shchepina LA, et al. Oncogene, 2002, 21(53), 8149-8157.

4.Roesch A, et al. Cancer Cell, 2013, 23(6), 811-825.