组织巨噬细胞标记物抗体：CD68抗体，MARCO抗体，MRC1/CD206抗体，PPARG抗体，CD80抗体，CD11c抗体

M1和M2极化的标记物

        在适当的刺激下，巨噬细胞被激发并激活为一种炎症状态，可以大致分为M1（经典激活）或M2（另类激活）两类。极化的这种性质表示频谱的相对两端，仅指在给定的时间和位置上的激活。已经发现了M1巨噬细胞具有与对细菌和细胞内病原体的免疫反应相关的促炎作用。另一方面，M2具有更多的抗炎作用，在血管生成和伤口愈合中具有相关功能。M2还与2型T辅助反应（Th2）有关，例如蠕虫免疫、哮喘和过敏。

        M1巨噬细胞的激活是通过IFNG，TNF和toll样受体的信号传导而发生的。与M1极化相关的遗传标记包括IL1a、IL1b、IL6、NOS2、TLR2、TLR4、CD80和CD86。对于M2巨噬细胞，激活通过包括IL4、IL10和IL13在内的细胞因子发生。有文献报告的M2标记物包括CD115、CD206、PPARG、ARG1、CD163、CD301、Dectin-1、PDL2和Fizz1。重要的是要注意，由于M1和M2之间的表型是连续的，处于中间范围的巨噬细胞可以同时表达一些标记物。

用于M1标记物抗体：IL1B抗体，NOS2抗体，TLR2抗体，CD86抗体；M2标记物抗体：CSF1R/CD115抗体，MRC1/CD206抗体，ARG1抗体，CD163抗体

肿瘤相关巨噬细胞的标记物

        已知癌细胞利用巨噬细胞过程来促进癌症进展。在临床环境中，在多种类型的癌症中，肿瘤部位巨噬细胞密度的增加与患者存活率低有关。小鼠研究发现，肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophage，TAM）可以刺激肿瘤血管生成，协助肿瘤细胞迁移和侵袭，并抑制肿瘤免疫力。这些结果的出现部分归因于癌细胞信号传导影响巨噬细胞功能，以及TAM自身产生蛋白质以促进肿瘤生长。癌症生物学性质很复杂，同样，TAM可以采用不同的基因表达模式。文献中提到的一些TAM标记包括CCR2、CSF1R、MARCO、PDL2、CD40、CCL2、CSF1、CD16和PDGF beta。

TAM标记物抗体：CCR2抗体，PDL2抗体，CD40抗体，CCL2抗体，PDGFB抗体