产品描述：

油红O染色试剂盒

产品货号：MBR133

产品包装:

产品编号	产品名称	包装	保存温度
MBR133-A	油红O染液	50ml	RT
MBR133-B	染色洗涤液	60ml	RT

 

产品简介：

Mengbio生产的油红O染色试剂盒(Oil Red O Staining Kit)，也称脂肪染色试剂盒(Lipid Staining Kit)，是一种通过油红O染料特异性地使培养的脂肪细胞中的脂滴或组织内的甘油三脂等中性脂质染成红色或橙红色的试剂盒。本试剂盒适用于细胞、组织冰冻切片、骨髓涂片或血涂片等样品，但不适合用于石蜡切片样品。

本试剂盒使用较便捷，性能稳定，染色效果清晰、鲜明。本试剂盒用于培养的诱导分化成的脂肪细胞的染色效果。

 

验证结果：

保存条件：

室温避光保存，一年有效。

 

使用说明(参考)：

1.样品处理：
a.对于细胞：
(a)缓慢吸去细胞培养液，PBS洗涤1次。
注：对于贴壁不太好的细胞，加入任何溶液时，不宜直接将溶液加到细胞上，而应沿着孔板壁缓慢加入，然后轻轻混匀，这样可以避免将在加入溶液时使细胞漂浮起来。
(b)加入4%多聚甲醛或10%甲醛溶液固定10分钟，PBS漂洗2次。
b.对于冰冻切片：
取出预制好并保存于-20℃的冰冻切片，放入切片架回温5-10分钟。
c.对于骨髓涂片和血涂片：
(a)取少许样品置于载玻片上，将推玻片与载玻片保持30°角，用推玻片来回将骨髓推匀于玻片表面，最好制稍厚一点的涂片。将涂片在空气中自然干燥或吹干。
(b)选做：用4%多聚甲醛或10%甲醛溶液固定10分钟，固定后蒸馏水漂洗2次。
2.油红O染色。
a.对于细胞：
(a)加入适量染色洗涤液覆盖细胞20秒。
(b)吸除染色洗涤液，加入适量油红O染色工作液，染色10-20分钟。
注1：染液体积均匀覆盖细胞即可，以6孔板为例，可加入1ml染色工作液。
注2：可适当延长染色时间，但不要超过1小时。
(c)去除油红O染色工作液，加入适量染色洗涤液，静置30秒，然后去除染色洗涤液，用PBS洗涤20秒。
(d)选做：可用苏木素染色液进行细胞核的复染。
(e)加入适量PBS，均匀覆盖细胞即可，显微镜下观察和拍照。
b.对于冰冻切片、骨髓涂片和血涂片：
(a)加入适量染色洗涤液覆盖样品20秒。
(b)吸除染色洗涤液，将配制好的油红O染色工作液滴加于切片上，或直接将切片浸入染色工作液中，染色10-20分钟。
注：可适当延长染色时间，但不宜超过1小时。
(c)去除油红O染色工作液，将适量染色洗涤液滴加于切片上，静置30秒，然后去除染色洗涤液，浸入蒸馏水中置于摇床洗涤20秒。
(d)选做：可用苏木素染色液进行细胞核的复染。
(e)染色完成后可以直接观察和配制。也可以使用水性封片液封片，推荐使用的抗荧光淬灭封片液，然后镜下观察和拍照。

 

注意事项：

1. 油红O溶液是饱和溶液，室温或4℃保存时，可能会有少量沉淀析出或瓶壁有少量不溶物粘附，不影响使用。

2. 油红O染色工作液放置一段时间易产生沉淀，因此需要现用现配。

3. 样品固定时请使用4%多聚甲醛或10%甲醛溶液，不可用醇类或丙酮等可以溶解脂肪的固定液。

4. 油红O染色时，应避免染色工作液挥发，否则染色工作液可能会形成沉淀而产生背景。

5. 用于油红O染色的冰冻切片要适当厚一些，一般为10-15µm，切片太薄容易导致脂肪流失。

6. 油红O染色结果不能长期保存，染色完毕后应尽快观察拍照。

7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。